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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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类别同乌司他丁溶液规格(1)2.5万单位(2)5万单位(3)10万单位贮藏密闭,阴凉干燥处保存
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根据罗氏公司网站公布的信息,在起病后24小时内服用奥司他韦的患者,病程会减短30%-40%,病情会减轻25%,作为预防用药,奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。 现在上市的奥斯他韦有两种剂型,一种是胶囊,一种是口服
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900ml溶解,用4mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,加水至1000ml供试品溶液精密量取本品适量,用0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含50单位的溶液。标准品溶液取乌司他丁标准品,加0.2mol/L
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, 312.5 U·mL-1) 各3份,同日测定并连续测定5 d,日内、日间精密度RSD均在1%以下。3次加样回收率控制在100.21±0.08%以内。以上结果说明该方法适合注射用乌司他丁中乌司他丁含量的测定。参考文献[1] 甘惠贞,林淑瑜,潘丹婷,杨
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,乌司他丁是治疗的常用药物,乌司他丁该药物是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种酸性糖蛋白,也被称为尿抑制素,是广谱蛋白酶抑制剂,对纤溶酶、弹性蛋白酶、磷脂酶、胰蛋白酶等多类脂、透明质酸酶等活性物质及机体过度炎症反应均具有抑制作用[2
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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸
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Ⅲ3.5g的溶液。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积
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HIF是体内适应氧变化的一个重要转录因子,在正常含氧条件下HIF-PH酶会促使HIF降解;当机体缺氧时HIF-PH酶的活性受到抑制,HIF的积累量增加,从而诱发相应的基因表达,使机体适应缺氧的变化。罗沙司他在机体不缺氧的条件下,抑制
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1、代谢相互作用 他克莫司经肝脏CYP3A4酶代谢。也有证据表明通过肠壁中的CYP3A4酶进行胃肠代谢。与其他已知能抑制或诱导CYP3A4酶的药物或草药合用可能影响他克莫司的代谢,从而增加或降低他克莫司的血浓度。因此,若与能潜在改变